特异性敲除巨噬细胞CXCR4基因对单侧输尿管梗阻小鼠肾间质纤维化的缓解作用及机制
张翠薇1
熊小明2
刘勇2
阮思蓓2
马跃荣3
1.成都中医药大学,成都610000;西南医科大学附属医院2.西南医科大学附属医院3.成都中医药大学,成都,610000
摘要：目的 观察特异性敲除巨噬细胞的CXCR4基因对单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠肾间质纤维化的缓解作用,并探讨其作用机制.方法 构建巨噬细胞CXCR4基因敲除小鼠模型(KO小鼠)16只并随机分为KO UUO组、KO Sham组各8只;将16只野生型C57小鼠(WT小鼠)随机分为WT UUO组、WT Sham组各8只.构建UUO模型,造模后第12天处死小鼠取左肾组织.用HE染色法评估肾小管病变程度;用Masson染色法评估肾间质胶原沉积程度;用免疫组化染色法评估肾组织巨噬细胞浸润情况并行M1、M2型巨噬细胞计数,计算两型细胞比值(M1/M2);用Western blotting法检测肾组织中基质细胞衍生因子1(SDF-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及CD206蛋白表达.结果 与KO Sham组、WT Sham组比较,KO UUO组、WTUUO组肾小管损伤程度减轻、肾间质胶原沉积程度及浸润的巨噬细胞数量减少,M1/M2升高,肾组织中iNOS、SDF-1蛋白表达升高(P均＜0.05),KO UUO组以上指标比WT UUO组变化更明显(P均＜0.05).结论 特异性敲除巨噬细胞的CXCR4基因可缓解UUO小鼠的肾间质纤维化程度,其机制可能为阻止巨噬细胞通过SDF-1/CXCR4轴趋化到肾间质中,减少M1型巨噬细胞向M2型转化.
关键词：输尿管梗阻肾间质纤维化基质细胞衍生因子1/趋化因子受体轴巨噬细胞基因敲除小鼠
分类号：R693(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
资助基金：国家自然科学基金(81473522)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 11-14 )
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