Wnt3a对结肠癌SW480细胞增殖的影响及作用机制
马松林
张姮
廖宇圣
徐丹
吴杰
1.华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院,武汉,4300142.华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院,武汉,4300143.华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院,武汉,4300144.华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院,武汉,4300145.华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院,武汉,430014
摘要：目的 探讨Wnt3a对结肠癌SW480细胞增殖的调控效应及其作用机制.方法 将培养好的结肠癌细胞SW480随机分为对照组和Wnt3a组,对照组仅给予DMEM培养基处理,Wnt3a组给予100 ng/mL Wnt3a培养.用MTT法检测细胞增殖情况,计算相对活细胞百分比;用平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率(PE);用流式细胞术检测细胞周期分布;用Western blotting法检测细胞内醛脱氢酶1B1(ALDH1 B1)蛋白表达,RT-PCR技术检测ALDH1 B1 mRNA表达.结果 Wnt3a诱导24、48、72 h,Wnda组相对活细胞百分比高于对照组(P均＜0.05).Wnt3a诱导7d,Wnt3a组PE高于对照组(P＜0.05).Wnt3a诱导24h,Wnt3a组G1期细胞百分比低于对照组,G2期细胞百分比高于对照组(P均＜0.05).Wnt3a诱导48 h,Wnt3a组ALDH1B1蛋白、mRNA相对表达量高于对照组(P均＜0.05).结论 Wnt3a可能通过诱导ALDH1B1高表达促进结肠癌SW480细胞增殖.
关键词：结肠肿瘤SW480细胞Wnt3a醛脱氢酶1B1细胞增殖
分类号：R735.35(消化系肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 18-20 )
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