延边地区朝鲜族和汉族人群 MTRR A66G 基因多态性与脑梗死的关系
安海莲
吴兆洋
吴光
崔松彪
1.延边大学附属医院,吉林延吉,1330002.延边大学附属医院,吉林延吉,1330003.延边大学附属医院,吉林延吉,1330004.延边大学附属医院,吉林延吉,133000
摘要:目的:观察延边地区朝鲜族和汉族人群脑梗死与蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G 基因多态性的关系及民族差异。方法采用 PCR-RFLP 法检测352例脑梗死患者(病例组)和315例健康人群(对照组)MTRR A66G 基因多态性,并分析基因型和等位基因在不同民族的分布情况。结果病例组和对照组均具有 MTRR A66G 的 AA、AG和 GG 基因型,两组3种基因型及 A 和 G 等位基因分布均无差异(P 均>0.05);对照组中朝、汉两民族间 MTRR A66G 基因 AA、AG 和 GG 基因型及 A 和 G 等位基因分布均无差异(P 均>0.05),但病例组中朝鲜族患者 GG 基因型分布频率(11.11%)高于汉族(5.03%),有统计学差异(P <0.05)。结论 MTRR 基因 A66G 多态性与延边地区人群脑梗死不相关,但是朝鲜族人群中 MTRR 基因66位 A 突变为 G 患脑梗死风险高于汉族。
关键词:脑梗死蛋氨酸合成酶还原酶同型半胱氨酸基因多态性朝鲜族汉族延边
分类号:R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金:国家自然科学基金(81260179)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:3( 46-47,48 )
山东医药

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ISSN:1002-266X
年,卷(期):2016,56(42)
所属栏目:临床研究