miR-425对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制
朱红芳
潘群
李春霞
王丽琼
1.武汉市武昌医院,武汉,4300632.武汉市武昌医院,武汉,4300633.武汉市武昌医院,武汉,4300634.武汉市武昌医院,武汉,430063
摘要：目的：探讨 miR-425对卵巢癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法 RT-PCR 测定卵巢细胞系SKOV3及正常卵巢细胞系 HOSE 中 miR-425表达水平，将 SKOV3细胞分为 lent-shmiR-425和 lent-shvector 组，分别转染 lent-shmiR-425和 lent-shvector，24 h 后行细胞划痕试验和 Transwell 侵袭小室试验。应用 TargetScan 预测 miR-425与 PTEN 因子3′端非翻译区结合位点。将 SKOV3细胞分成3组：野生型质粒组、突变型质粒组、阴性对照组，分别共转染 miR-425及野生型荧光素酶报告质粒 pGL3-PTEN 3′UTR，miR-425和突变型荧光素酶报告质粒 pGL3-PTEN 3′WT，miR-425和对照荧光素酶质粒，用荧光素酶试验检测各组荧光素酶活性。结果在卵巢癌细胞系 SK-OV3中 miR-425相对表达量为2．1，正常卵巢细胞系 HOSE 为1．0，两者比较，P ＜0．05。lent-shmiR-425组划痕愈合率为27．56％±2．14％，lent-shvector 组划痕愈合率为89．15％±6．24％，两组比较，P ＜0．05。lent-shmiR-425组侵袭细胞数为（75±10）个／200倍视野，lent-shvector 组侵袭细胞数为（160±20）个／200倍视野，两组比较，P ＜0．05。TargetScan 预测 miR-425与 PTEN 因子3′端非翻译区的结合位点结合；野生型质粒组、突变型质粒组、阴性对照组荧光素酶活性分别为23．70±0．93、99．27±5．90、104．00±4．02。野生型质粒组低于突变型质粒组和阴性对照组（P均＜0．05）。突变型质粒组与阴性对照组比较，P ＞0．05。结论 miR-425水平升高可促进卵巢癌细胞迁移和侵袭，其机制可能与 miR-425靶向调节 PTEN 表达有关。
关键词：卵巢肿瘤miR-425迁移侵袭
分类号：R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 37-39 )