转染miR-214抑制物的口腔鳞癌细胞SCC 15增殖、迁移、侵袭能力变化及其机制
许驰强
肖金刚
1.西南医科大学附属口腔医院,四川泸州,6460002.西南医科大学附属口腔医院,四川泸州,646000
摘要：目的：观察转染miR-214抑制剂的口腔鳞癌SCC15细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化，并探讨其机制。方法取体外培养的口腔鳞癌SCC15细胞，分为观察组、阴性对照组和空白对照组，观察组和阴性对照组分别用Lipofectamine2000转染miR-214抑制物、无关序列，空白对照组不转染。采用实时荧光定量PCR法检测转染24 h时各组细胞中miR-214的表达，用CCK-8法观察转染24、48、72 h各组细胞增殖情况，用划痕实验观察转染24 h时各组细胞迁移能力，用Transwell实验观察转染24 h时各组侵袭能力，用Western blotting法检测转染24 h时各组细胞中的Wnt通路拮抗因子Dickkopf相关蛋白-3（DKK-3）及Wnt通路关键基因β-catenin蛋白。结果转染24 h时，与阴性对照组和空白对照组相比，观察组细胞 miR-214相对表达量低，划痕愈合百分比低，穿膜细胞数少，β-catenin蛋白相对表达量低，DKK-3蛋白相对表达量高（P均＜0．05）。转染48、72 h观察组OD值低于阴性对照组和空白对照组（P均＜0．05）。结论转染miR-214抑制物的口腔鳞癌SCC15细胞增殖、迁移及侵袭能力下降。其机制可能是因为转染miR-214抑制物能抑制Wnt／β-catenin信号通路相关蛋白DKK-3、β-catenin蛋白表达。
关键词：微小RNAmiR-214口腔鳞状细胞癌细胞增殖细胞迁移细胞侵袭Wnt信号通路Dickkopf相关蛋白-3β-catenin蛋白
分类号：R739.8(口腔、颌面部肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81371125)四川省科技厅科研项目(2014JY0044)四川省教育厅科研项目(10ZB030)四川省卫生厅科研项目(80170)西南医科大学重点项目(201207)西南医科大学科研基金资助项目(2014070)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 9-12 )
英文信息