ADAM17-shRNA 对人乳腺癌 MCF-7细胞增殖的影响及机制
孟祥潮
蔡准
陈国福
吴丽君
张雪鹏
1.华北理工大学附属医院,河北唐山,0630002.华北理工大学附属医院,河北唐山,0630003.华北理工大学附属医院,河北唐山,0630004.华北理工大学附属医院,河北唐山,0630005.华北理工大学附属医院,河北唐山,063000
摘要：目的：探讨解聚素-金属蛋白酶17（ADAM17）-短发夹RNA（shRNA）对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响及其可能机制。方法将MCF-7细胞分为无义序列组、对照组、转染组。针对ADAM17基因设计合成4个特异性ADAM17-shRNA（ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297），采用电穿孔法转染MCF-7细胞：无义序列组转染无义序列ADAM17-shNC，转染组分别转染ADAM17-shRNA序列AD-AM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297。对照组加入空白PBS，分别采用利用Real-time PCR、Western blotting法、iCELLigence法及流式细胞仪检测各组ADAM17 mRNA表达水平、AD-AM17蛋白表达情况、细胞生长曲线和增殖活性及细胞周期变化。结果4个ADAM17-shRNA序列对MCF-7细胞的ADAM17基因表达均有抑制作用，以shRNA1219载体的抑制效率最高，与对照组和无义序列组比较差异均具有统计学意义（ P均＜0．05）；转染组ADAM17 mRNA及蛋白的表达水平明显低于无义序列组和对照组（ P均＜0．05）；转染组细胞增殖活性和细胞生长速度较无义序列组和对照组均显著降低（ P均＜0．05）；转染组细胞进入S期和G2／M期的比例降低，绝大多数细胞停留在G0／G1期，与对照组、无义序列组比较差异显著（P均＜0．05）。结论 ADAM17-shRNA可抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖活性，机制与其对ADAM17基因具有沉默作用有关。
关键词：乳腺癌解聚素-金属蛋白酶17转染RNA干扰增殖
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河北省自然科学基金(C2010001767)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 21-24 )
英文信息