胶质瘤U251细胞外源基因瞬时转染方法的选择
呼格吉乐
高乃康
刘秉春
袁建龙
1.内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特,0100502.内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特,0100503.内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特,0100504.内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特,010050
摘要：目的 选择一种将外源基因瞬时转入胶质瘤细胞的高效转染方法.方法 以去内毒素真核表达载体DsRed2为外源基因,分别采用脂质体Lipofectamine2000转染法、脂质体Viafect转染法以及电转染法,将不同浓度的DsRed2质粒(0.25、0.5、1.0 μg)转染入胶质瘤U251细胞(以下称胶质瘤细胞,细胞数量均为1.0×105个).荧光显微镜下采用可见光、红色荧光滤镜观察细胞形态及红色荧光蛋白表达,紫外光滤镜下观察细胞核Hocest33342染色情况,计算转染效率.结果 三种方法均能将质粒转染至胶质瘤细胞中,红色荧光蛋白表达效果均良好.转染后的细胞形态基本正常,但表达红色荧光蛋白与未表达红色荧光蛋白的细胞形态差异较大.相同质粒浓度下,电转染法转染后表达红色荧光蛋白的细胞数量多于脂质体Lipofectamine2000转染法、脂质体Viafect转染法.随着质粒浓度的升高,脂质体Viafect转染法和电转染法对胶质瘤细胞的转染效率逐渐升高.相同质粒浓度下,电转染法对胶质瘤细胞的转染效率均高于脂质体Lipofectamine2000转染法和脂质体Viafect转染法(P均<0.01).结论 电转染法对外源基因瞬时转染胶质瘤细胞的转染效率较高,并呈质粒浓度依赖性.
关键词：胶质瘤细胞质粒转染方法电转染法转染效率
分类号：R34(基础医学)
资助基金：内蒙古医科大学科技百万工程(YKD2015KJBW010)内蒙古医科大学青年创新基金资助项目(YKD2012QNX009)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 44-46 )