SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化
孟浩
付晓
张春燕
辛灵彪
任媛媛
杨洁
何津岩
1.天津医科大学,天津,3000702.天津医科大学,天津,3000703.天津医科大学,天津,3000704.天津医科大学,天津,3000705.天津医科大学,天津,3000706.天津医科大学,天津,3000707.天津医科大学,天津,300070
摘要：目的 构建SND1低表达的人宫颈癌CasKi细胞稳定株,探讨SND1低表达对CasKi细胞生物学功能的影响.方法 CasKi细胞随机分为六组,空白对照组不做处理,阴性对照组、干扰1~4组分别转染TRC2-pLKO-puro Vector的空载慢病毒液及SND1 shRNA(1~4)慢病毒液,用嘌呤霉素筛选CasKi细胞稳定株.分别用Western blotting技术、RT-PCR技术检测CasKi细胞内SND1蛋白、mRNA表达,确认转染效率.用CCK-8法检测CasKi细胞增殖活力(OD450值),用细胞划痕实验检测CasKi细胞相对迁移距离.结果 空白对照组细胞全部死亡,阴性对照组及干扰1~4组细胞部分存活,证明细胞稳定株转染构建成功.干扰1~4组SND1蛋白、mRNA相对表达量与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05;干扰3、4组与其他组比较,P均<0.05.干扰3、4组OD450值、相对迁移距离与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05.结论 成功构建了SND1低表达的CasKi细胞稳定株;SND1低表达的CasKi细胞增殖和迁移能力降低.
关键词：子宫颈肿瘤SND1蛋白CasKi细胞细胞增殖细胞迁移
分类号：R737.33(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(31125012)教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT13085)国家自然科学基金(31670759)国家自然科学基金(31370749)国家自然科学基金(31501056)天津市自然科学基金(16JCQNJC09000)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
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