Piscidinol A对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响
肖雪琴1
张敏鸿1
刘海2
杨建琼1
1.赣南医学院第一附属医院,江西赣州,3410002.赣南医学院
摘要：目的 探讨匹西狄醇A(Piscidinol A)对人肝癌HepG-2细胞增殖及凋亡的影响.方法 取对数生长期经胰酶消化后的HepG-2细胞,培养24 h后分为药物组及对照组,药物组加入不同浓度Piscidinol A(6.25、12.5、25、50、100 mg/L),对照组加入等体积的含10%胎牛血清RPMI1640培养液,12、24、48 h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率,计算Piscidinol A的半数抑制浓度(IC 50)值;于荧光显微镜下通过Hoechst 33258染色观察凋亡细胞形态,采用AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法及流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blotting法检测B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x(Bax)蛋白表达.结果 药物组Piscidinol A作用后HepG-2细胞增殖受到抑制且呈量效和时效关系,24 h时IC 50值为24.90 mg/L;细胞凋亡染色显示,药物组有典型的细胞凋亡形态出现.药物组6.25、12.5、25、50、100 mg/L的Piscidinol A作用HepG-2细胞24 h后,细胞凋亡率分别为11.83%、17.49%、21.72%、34.17%、48.51%,对照组为7.23%,随着药物浓度增大,药物组细胞凋亡率相应升高,与对照组相比,P均<0.05.药物组6.25、12.5、25、50、100 mg/L的Piscidinol A作用HepG-2细胞24 h后,细胞凋亡相关蛋白Bax表达量分别为0.29、0.33、0.35、0.39、0.43μg/μL,对照组为0.24μg/μL,药物组随着Piscidinol A浓度升高,Bax蛋白表达增加,与对照组相比,P均<0.05.结论 Piscidinol A能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖并诱导细胞凋亡.
关键词：肝肿瘤HepG-2细胞匹西狄醇A细胞增殖细胞凋亡B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：江西省卫生计生委中医药科研项目(2014A114)赣州市指导性科技计划(GZ2014ZSF125)江西省教育厅青年科学基金(GJJ150939)江西省科技厅自然科学研究项目(2015ZBAB205005)江西省科技厅自然科学研究项目(20161BAB215220)
论文发表日期：2017-07-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 5-7 )
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