miR-219-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及机制
李丽平1
徐丹2
叶俊1
吴舜1
马松林2
1.华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院新洲院区,武汉,4300002.华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院
摘要：目的 探讨miR-219-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及机制.方法 采用实时荧光定量PCR技术(qPCR)检测miR-219-5p在胰腺癌细胞系Panc-1、AsPC-1及Bxpc-3和正常胰腺导管上皮细胞系HPDE6-C7中的表达.选取Panc-1细胞系,分成两组,对照组(NC组)转染阴性对照序列scramble,miR-219-5p组转染miR-219-5p mimics,MTT实验和流式细胞仪分析两组细胞增殖和凋亡情况,采用Transwell实验测定两组细胞侵袭能力,Western blotting法检测表皮生长因子受体(EGFR)和裂解型Caspase 3(Cleaved Caspase-3)蛋白表达.结果 miR-219-5p在胰腺癌细胞系Panc-1、AsPC-1及Bxpc-3中的相对表达量低于正常胰腺导管上皮细胞系HPDE6-C7(P均<0.01);miR-219-5p组在72、96及120 h 490 nm处的OD值低于NC组(P均<0.01),细胞凋亡率高于NC组(P均<0.01);miR-219-5p组、NC组细胞侵袭数分别为(75.3±6.9)、(172.5±10.5)个/视野,两组细胞侵袭数比较,P<0.01;miR-219-5p组、NC组EGFR相对表达量分别为0.31±0.09、1.0,两组比较,P<0.01;miR-219-5p组、NC组Cleaved Caspase 3蛋白相对表达量分别为2.7±0.15、1.0,两组比较,P<0.01.结论 miR-219-5p在胰腺癌细胞系中呈低表达,miR-219-5p过表达可抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡;其机制可能与miR-219-5p下调EGFR蛋白和上调Cleaved Caspase-3蛋白表达有关.
关键词：胰腺癌细胞增殖细胞侵袭细胞凋亡微小RNA-219-5p
分类号：R735.9(消化系肿瘤)
资助基金：湖北省自然科学基金面上项目(CFB578)武汉市卫计委课题(WX14A04)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 12-15 )
英文信息