XPD基因在氢醌致U937细胞DNA损伤修复中的作用
王永红1
李攀登2
肖芸1
万秀方1
郑丹1
温缘缘1
赵雪1
张亚莉1
杨国珍1
1.贵州医科大学医学检验学院,贵阳,5500042.德阳市中西医结合医院
摘要：目的 探讨XPD基因在氢醌(HQ)致U937细胞DNA损伤修复中的作用.方法 选择5、10、20、40、80 μmol/L HQ分别对U937细胞染毒12、24、48 h,根据各浓度下U937细胞活性,选择10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h进行后续实验.取10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h U937细胞,分别设为HQ低、中、高浓度组,另取未染毒U937细胞作为空白对照组,采用单细胞凝胶电泳检测各组细胞尾矩(TM)、Oliv尾矩(OTM),采用Western blotting法检测各组XPD蛋白相对表达量.结果 与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24、48 h TM和OTM均明显增大(P均<0.05);与同组染毒24 h比较,HQ低、中、高浓度组染毒48 h TM和OTM均明显增大(P均<0.05),染毒48 h HQ低、中、高浓度组TM和OTM依次升高(P均<0.05).与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24 h XPD蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),且HQ高浓度组明显高于HQ低浓度组(P均<0.05);染毒48 h,HQ高浓度组XPD蛋白相对表达量明显高于空白对照组及HQ低、中浓度组(P均<0.05),但空白对照组及HQ低、中浓度组两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05);HQ各浓度组染毒48 h XPD蛋白相对表达量与染毒24 h比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 XPD基因表达上调可促进HQ致U937细胞DNA损伤修复.
关键词：DNA损伤氢醌XPD基因DNA修复
分类号：Q754(分子遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(81360437)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 5-8 )
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