人髓核细胞分离、传代培养方法的建立及意义
李大鹏1
吴燕2
黄永辉1
蒋璐2
孙继芾1
岳佳伟1
1.江苏大学附属医院,江苏镇江,2120012.江苏大学
摘要：目的 建立一种体外分离、培养人髓核细胞(NPCs)的新方法,并探讨其意义.方法 采用0.2% Ⅱ型胶原酶消化法分离人正常NPCs,单层贴壁法进行传代培养,倒置显微镜下观察细胞形态.取第1、2、3代NPCs,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(以吸光度值表示),连续检测12天.取第2代NPCs,采用免疫组化法检测Ⅱ型胶原(Col-2)、细胞角蛋白18(KRT-18)、KRT-19、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、葡萄糖转运子1(GLUT-1)、Sox-9、聚集蛋白聚糖(ACAN)、CD24阳性表达率.结果 分离的NPCs呈多角形或短梭形,类似于软骨细胞;第4代以后,NPCs细胞突起延长,呈长梭形,生长缓慢,出现老化现象.NPCs生长曲线呈S形:1~2天细胞生长缓慢;3~7天细胞生长迅速,进入对数生长期;8天后进入平台期,细胞增殖缓慢.连续培养12天,第1、2、3代NPCs相同时间点吸光度值比较差异均无统计学意义(P均>0.05).第2代NPCs中Col-2、KRT-18、KRT-19、HIF-1α、GLUT-1、Sox-9、ACAN、CD24阳性表达率均≥85.6%(85.6%~91.2%).结论 单纯0.2% Ⅱ型胶原酶消化法及单层贴壁法可分离、培养人NPCs,并经免疫组化染色鉴定证实;传代3代以内的NPCs细胞形态及增殖能力均无明显改变,可作为椎间盘退变相关研究的种子细胞.
关键词：髓核细胞Ⅱ型胶原酶消化法单层贴壁法细胞培养椎间盘退变
分类号：R681.5(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：国家自然科学基金(81601931)江苏省自然科学基金(BK20150475)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-4,前插1 )
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