转染miR-124模拟物的宫颈癌细胞株Siha放射敏感性变化及其机制探讨
王梦洁1
孟碧1
李皓2
高飞2
叶婷2
刘阳晨2
1.蚌埠医学院研究生院,安徽蚌埠233030;泰兴市人民医院2.泰兴市人民医院
摘要：目的 观察过表达微小RNA124(miR-124)对宫颈癌Siha细胞放射敏感性的影响,并探讨其机制.方法 将宫颈癌Siha细胞分为观察组和对照组,观察组转染miR-124模拟物,对照组不转染.采用实时荧光定量PCR法检测两组细胞miR-124和信号转导和转录激活因子3(STAT3)mRNA表达量.采用克隆形成实验检测两组细胞放射敏感性.采用流式细胞术检测两组细胞周期分布和放射后细胞凋亡率.结果 观察组、对照组D0分别为1.062、1.542 Gy,Dq分别为1.605、1.970 Gy,SF2分别为0.527、0.685.观察组相对于对照组的放射增敏比为1.451.转染后24h观察组、对照组miR-124相对表达量分别为89.3±13.6、1.0±0.1,STAT3 mRNA相对表达量分别为0.3±0.03、1.0±0.1,两组相比,P均<0.05.观察组G 0/G1期细胞比例为82.49%±1.97%、S期细胞比例11.87%±1.38%、G 2/M期细胞比例为5.64%±0.72%;对照组分别为74.58%±1.28%、19.88%±0.26%、5.54%±1.05%.观察组G 0/G1期比例高于对照组组,S期比例低于对照组(P均<0.05),两组G 2/M期细胞比例相比P>0.05.观察组、对照组细胞X线照射后细胞凋亡率分别为45.87%±3.16%、37.27%±0.87%,两组相比,P<0.05.结论 过表达miR-124可能提高宫颈癌Siha细胞的放射敏感性.其机制可能是过表达miR-124会抑制宫颈癌Siha细胞STAT3表达,进而阻滞细胞周期于G0/G1期,促进细胞凋亡,从而提高宫颈癌Siha细胞的放射敏感性.
关键词：宫颈癌细胞微小RNA124信号转导和转录激活因子3放射敏感性细胞凋亡细胞周期
分类号：R737.3(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：蚌埠医学院研究生科研创新计划(Byycx1624)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 8-11 )
英文信息