血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型建立及意义
丁燕1
赖丽芬2
奈文青2
单兰兰2
陈顺枝2
吴洪渊2
唐钰2
戴萌2
1.南方医科大学南方医院,广州510515;湖南医药学院第一附属医院;南方医科大学武汉临床医学院2.南方医科大学南方医院,广州,510515
摘要：目的 建立血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,旨在进一步研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用.方法 将5只Rhebflox/flox雄鼠与15只Rhebflox/+雌鼠进行交配,共繁殖出子代小鼠76只(基因型为Rhebflox/flox或Rhebflox/+).将76只子代小鼠与20只血管内皮细胞特异性表达Tek-Cre重组酶的小鼠(以下称Cre小鼠)进行交配,得到基因型为Tek-Cre×Rhebflox/+及单纯Rhebflox/+子代小鼠共140只.采用PCR法对140只小鼠鼠尾组织Rhebflox及Tek-Cre基因型进行鉴定,并记录其2月龄体长及体质量;采用Western blotting法检测Tek-Cre×Rhebflox/+小鼠与单纯Rhebflox/+小鼠肝组织Rheb蛋白表达.结果 共得到基因型为Tek-Cre×Rhebflox/+小鼠72只、单纯Rhebflox/+小鼠68只,其体长分别为(18.50±0.13)、(18.80 ±0.10)cm,体质量分别为(29.50±0.15)、(30.10±0.21)g,二者比较P均＞0.05;肝组织Rheb蛋白相对表达量分别为0.21 ±0.17、0.66±0.12,二者比较P＜0.05.结论 成功构建血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,将为研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用奠定基础.
关键词：基因敲除Cre/LoxP条件性基因敲除技术Rheb基因杂合子小鼠
分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)
资助基金：广州市科技计划(2013J4500040)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 34-36 )
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