CYP3A4基因18B位点多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者疗效及不良反应的关系
程艳芳
费晶
王艳娜
王慧
孟玲利
巩平
1.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,8320002.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,8320003.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,8320004.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,8320005.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,8320006.石河子大学医学院第一附属医院,新疆石河子,832000
摘要:目的 探讨细胞色素3A4(CYP3A4)基因18B位点(CYP3A4* 18B)多态性与表皮生长因子受体(EG-FR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及不良反应的关系.方法 选择EGFR基因突变晚期初治NSCLC患者44例,口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼片250 mg,1次/d;或厄洛替尼片150 mg,1次/d.直至患者病情进展或无法耐受不良反应而停药.治疗前采用PCR及直接测序法检测CYP3A4* 18B的基因突变状态,比较突变型和野生型患者疗效(客观缓解率、疾病控制率)及不良反应的差异.结果 CYP3A4 * 18B基因突变频率为36.4% (16/44),野生型纯合子占63.6% (28/44),突变型杂合子占34.1% (15/44),突变型纯合子占2.3% (1/44).野生型与突变型患者疗效比较差异无统计学意义(P均>0.05),野生型患者皮疹发生率高于突变型患者(P<0.05).结论 CYP3A4* 18B的多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者的EGFR-TKI疗效无关,与药物不良反应有关.
关键词:非小细胞肺癌细胞色素3A4表皮生长因子基因多态性酪氨酸激酶抑制剂治疗结果不良反应
分类号:R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金:国家自然科学基金(81560381)吴阶平医学基金(320.6750.14269)
论文发表日期:2017-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 1-4 )
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山东医药

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ISSN:1002-266X
年,卷(期):2017,57(37)
所属栏目:论著