融合蛋白SMP30-IP10真核表达质粒的构建及其对肝癌细胞迁移、侵袭、增殖的影响
谢美玉
郭顺利
宾晓芸
石明霞
陈安宁
陈思宇
周素芳
1.广西医科大学基础医学院,南宁,5300212.广西医科大学基础医学院,南宁,5300213.广西医科大学基础医学院,南宁,5300214.广西医科大学基础医学院,南宁,5300215.广西医科大学基础医学院,南宁,5300216.广西医科大学基础医学院,南宁,5300217.广西医科大学基础医学院,南宁,530021
摘要：目的 构建融合蛋白SMP30-IP10真核表达质粒,并初步探究其对肝癌细胞株SK-hep1迁移、侵袭及增殖的影响.方法 将肝癌细胞株SK-hep1分为两组,实验组转染pIRES-SMP30-IP10质粒,对照组转染空质粒pIRES;通过重叠PCR方法构建pIRES-SMP30-IP10真核表达质粒;采用脂质体转染法转染肝癌细胞SK-hep1;Western blot-ting法检测蛋白表达;Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力;CCK8法检测细胞增殖能力.结果 通过PCR、双酶切及测序鉴定证实成功构建了真核表达质粒pIRES-SMP30-IP10,并在肝癌细胞株SK-hep1中正确表达.与对照组相比,实验组细胞迁移、侵袭能力下降(P均<0.05),但细胞形态及增殖能力均差异无统计学意义(P均>0.05).结论 成功构建了融合蛋白SMP30-IP10真核表达质粒,融合蛋白SMP30-IP10可抑制肝癌细胞的迁移、侵袭能力,但对细胞的增殖能力影响不明显.
关键词：肝肿瘤融合蛋白衰老标志蛋白30干扰素诱导蛋白10细胞迁移细胞侵袭细胞增殖
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81460432)国家自然科学基金(81572994)广西自然科学基金(2015GXNSFDA139017)广西壮族自治区科学研究与技术开发项目(15104001-7)青秀区科学研究与技术开发计划(2014S03)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 5-8 )
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