广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系
江东东
罗曼
1.广西医科大学第一附属医院,南宁,5300212.广西医科大学第一附属医院,南宁,530021
摘要：目的 探讨广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)发病的关系.方法 采用SNaPshot法对101例广西壮族IS患者(IS组)及104例健康体检者(对照组)的MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸进行检测分析.结果 两组MACROD2基因rs2208454位点GG、GT、TT基因型及G、T等位基因分布相比,P均>0.05;在显性(TT+GT和GG)、隐性(TT和GT+GG)及加性(TT和GG)三种遗传模型下,MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS患病风险无关联(P均>0.05).结论 广西壮族人群MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS发病可能不相关.
关键词：MACROD2基因MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性脑卒中缺血性脑卒中
分类号：R743(神经病学与精神病学)
资助基金：广西壮族自治区自然科学基金资助项目(2013GXNSFBA019131)广西壮族自治区自然科学基金资助项目(2015GXNSFAA139171)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 11-13 )
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