KP对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内ERK、MMP-9、VEGF表达的影响
孙新六
泰安市中心医院,山东泰安,271000
摘要：目的 探讨黑色素转移抑制基因(KP)对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内细胞外调节蛋白激酶(ERK)、MMP-9、VEGF表达的影响.方法 取自愿终止妊娠者胎盘,剪取胎盘绒毛膜组织,分离并培养滋养层细胞.将滋养层细胞随机分为三组,对照组常规培养,KP组加入终浓度为100 nmol/L KP蛋白进行培养,KP+ P234组加入终浓度为100 nmol/L KP蛋白及其抑制剂P234(终浓度5μmol/L)进行培养,均培养30 min.用细胞划痕实验检测各组滋养层细胞迁移率;荧光定量PCR法检测细胞内KP、GPR54、MMP-9、VEGF mRNA表达;Western blot-ting法检测细胞内ERK蛋白表达.结果 与对照组比较,KP组、KP+ P234组细胞迁移率低(P均＜0.05),KP组最低(P＜0.05).KP组KP mRNA相对表达量较KP+ 234组高(P＜0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);三组GPR54 mRNA相对表达量比较,P均＞0.05;与对照组比较,KP组、KP±P234组MMP-9、VEGF mRNA相对表达量低(P均＜0.05),KP组最低(P均＜0.05).与对照组比较,KP组、KP±P234组ERK蛋白相对表达量低(P均＜0.05),KP组最低(P＜0.05).结论 KP可抑制早期胎盘滋养层细胞迁移,抑制细胞内ERK、MMP-9及VEGF表达.
关键词：胎盘滋养层细胞黑色素转移抑制基因细胞外调节蛋白激酶基质金属蛋白酶血管内皮细胞生长因子
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 35-37 )
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