G0S2基因在食管癌组织中表达变化及对癌细胞增殖、凋亡的影响
祝铖
李莲
唐俊明
张蕾
郑飞
1.湖北医药学院附属人民医院,湖北十堰,4420002.湖北医药学院附属人民医院,湖北十堰,4420003.湖北医药学院附属人民医院,湖北十堰,4420004.湖北医药学院附属人民医院,湖北十堰,4420005.湖北医药学院附属人民医院,湖北十堰,442000
摘要：目的 观察G0S2基因在食管癌组织中的表达变化,并探讨其对食管癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 用qRT-PCR技术检测45例食管癌组织及其癌旁组织中G0S2基因表达.将培养好的食管癌KYSE-70细胞随机分为7组,Ad-Null组、Ad-G0S2组分别转染腺病毒介导的G0S2(Ad-G0S2)、空载体(Ad-Null),0、25、50、100μmol/L 5-氮杂-2-脱氧胞苷组分别给予0、25、50、100.μmol/L的甲基化抑制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷进行处理,均培养24 h.用CCK-8法检测各组细胞增殖能力吸光度,用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率.结果 G0S2基因在食管癌组织和癌旁组织中的相对表达量分别为31.9±7.8、1,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05).与其他两组比较,Ad-G0S2组吸光度低(P均＜0.05)、凋亡率高(P均＜0.05),空白组与Ad-Null组吸光度、凋亡率比较差异无统计学意义(P均＞0.05);随5-氮杂-2-脱氧胞苷浓度升高,细胞增殖能力降低、凋亡率升高(P均＜0.05).结论 G0S2基因在食管癌组织中低表达,其可抑制食管癌细胞增殖,促进其凋亡.
关键词：食管癌G0S2基因细胞增殖细胞凋亡
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
资助基金：湖北省高等学校大学生创新创业训练项目(201410929014)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 37-39 )
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