EPCR对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移的影响及机制
徐炎炎
卓倩
汤洋洋
王庆苓
1.徐州医科大学,江苏徐州,2210042.徐州医科大学,江苏徐州,2210043.徐州医科大学,江苏徐州,2210044.徐州医科大学,江苏徐州,221004
摘要：目的 探讨内皮细胞蛋白C受体(EPCR)对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移的影响及机制.方法 将MDA-MB-231细胞分为EPCR转染组、无关序列转染组和对照组,分别加入EPCR-siRNA、siRNA-NC、空脂质体转染,采用Cell-ELISA法检测EPCR对蛋白酶活化受体1(PAR-1)活性的影响、CCK-8法检测细胞增殖能力、Transwell法检测细胞迁移能力.添加抗体阻断PAR-1作用后,采用CCK-8和Transwell法分别检测细胞增殖及迁移能力.Western blotting法检测Erk1/2和AKT通路蛋白表达.结果 与对照组及无关序列转染组相比,EPCR转染组未裂解活化的PAR-1抗体结合率升高(P＜0.05),且EPCR转染组细胞增殖及迁移能力均降低(P均＜0.05).与对照组相比,PAR-1抗体处理后细胞增殖迁移能力均降低(P均＜0.05).EPCR转染组和抗体处理组细胞p-AKT(S473)和p-AKT(T308)蛋白表达均低于对照组(P均＜0.05),而Erk1/2蛋白磷酸化与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EPCR可依赖于PAR-1的裂解活化,然后通过活化AKT通路而影响人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移.
关键词：乳腺癌内皮细胞蛋白C受体蛋白酶活化受体1细胞增殖细胞迁移蛋白激酶B
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81101493)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 13-16 )
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