NOD1rs2075819A＞G和rs2075820G＞A遗传变异与肺癌发病的关系
董静1
杨振邦2
刘冲1
刘睿1
张雪梅2
张志1
1.华北理工大学附属唐山工人医院,河北唐山,0630002.华北理工大学生命科学学院
摘要：目的 探讨核苷酸结合寡聚域样受体1(NOD1)基因rs2075819A＞G和rs2075820G＞A遗传变异与肺癌发病的关系.方法 选取肺癌患者及健康对照者各706例,使用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析法对NOD1基因rs2075819A＞G和rs2075820G＞A遗传变异进行基因分型.用Logistic回归分析rs2075819和rs2075820各基因型对肺癌发病风险的影响.结果 与NOD1 rs2075819AA基因型携带者相比,rs2075819AG基因型携带者发生肺癌的风险降低(OR=0.79,95％ CI=0.63～0.99,P=0.044).年龄分层显示,在≤60岁组中,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.69,95％CI=0.51 ～0.94,P=0.018).吸烟分层显示,在不吸烟组中,rs2075819 AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.74,95％ CI=0.56-0.98,P=0.037).而NOD1 rs2075820各基因型在肺癌患者和正常对照者及不同年龄段和吸烟分层中的分布差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 NOD1基因rs2075819A＞G遗传变异与肺癌发病有关,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险;rs2075820G＞A遗传变异与肺癌发病无关.
关键词：肺癌核苷酸结合寡聚域样受体1rs2075819基因多态rs2075820基因多态遗传变异
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：河北省自然科学基金重点项目(H2017209233)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 13-16 )
英文信息