SphK1高表达肝癌细胞株的筛选及PF-543对其增殖能力的影响
杨芳1
王欣1
苑永辉2
黄居梅1
郭瑞娟1
1.山东省地方病防治研究所,济南,2500142.中国医科大学肿瘤医院·辽宁省肿瘤医院
摘要：目的 检测鞘氨醇激酶-1(SphK1)在正常肝细胞系L02,肝癌细胞HepG2、Huh7、Bel7402中的表达,筛选SphK1高表达株,并探讨SphK1拮抗剂PF-543对其高表达株细胞增殖能力的影响.方法 体外培养正常肝细胞系L02,肝癌细胞HepG2、Huh7、Bel7402,每组设6个复孔,选对数生长期的细胞提取RNA,通过RT-PCR测定各细胞系SphK1的表达情况;体外培养SphK1高表达株细胞,分为5组:10-7、10-6、2.5×10-6、10-5 mol/L PF-543组及空白组,实验组加入含药培养液,空白组加入等量含0.5％ FBS的培养液,采用CCK-8法检测各组细胞增殖活力.简单线性相关分析药物剂量依赖性.结果 以正常人肝细胞系L02为参照标准,HepG2细胞中SphK1的表达量最高,是正常肝细胞L02中SphK1表达量的(3.28±0.64)倍(P＜0.01);Huh7细胞中SphK1的表达量是正常肝细胞L02中SphK1表达量的(2.07±0.26)倍(P＜0.01),BEL7402细胞中SphK1的表达量是正常肝细胞L02中SphK1表达量的(0.22±0.04)倍(P＜0.01);10-6、2.5×10-6、10-5 mol/L PF-543组的OD450均低于空白组(P均＜0.01),且具有剂量依赖性.10-7 mol/L PF-543对HepG2细胞增殖未见影响.结论 HepG2细胞系是SphK1高表达株,10-6 ～ 10-5 mol/L浓度的PF-543可剂量依赖性地抑制HepG2细胞增殖.
关键词：原发性肝癌鞘氨醇激酶-1鞘氨醇激酶-1拮抗剂
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：辽宁省博士科研启动基金(20141183)沈阳市科技计划(17-230942)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 34-36 )
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