miR-140-5p对脂多糖介导牙髓干细胞增殖及分化的作用
辛秉昌
吴洪斌
孙德刚
吴迪
吕健
公文
王芳
1.青岛市口腔医院,山东青岛,2660012.青岛市口腔医院,山东青岛,2660013.青岛市口腔医院,山东青岛,2660014.青岛市口腔医院,山东青岛,2660015.青岛市口腔医院,山东青岛,2660016.青岛市口腔医院,山东青岛,2660017.青岛市口腔医院,山东青岛,266001
摘要：目的 探讨miR-140-5p在脂多糖(LPS)介导的牙髓干细胞(DPSC)增殖和分化过程中的作用.方法 从成人第三磨牙的牙髓中分离提取DPSC,用浓度为1μg/mL的LPS刺激DPSC,分别于第0、1、3、5、7天检测DPSC内miR-140-5p的表达;用不同浓度(0.01、0.1、1、10μg/mL)LPS刺激DPSC 5 d,用qPCR技术检测DPSC内miR-140-5p的表达.将培养好的DPSC随机分为对照组、miR-140-5p组、抑制剂组,用对照miRNA、miR-140-5p模拟物和抑制剂分别转染各组细胞,并用1μg/mL的LPS进行干预.用MTT法检测DPSC的增殖能力,用碱性磷酸酶染色和茜素红S染色法检测DPSC分化能力.结果 随LPS干预时间延长、浓度升高,DPSC内miR-140-5p的相对表达量逐渐降低(P均<0.05).转染及LPS干预第5、7天,miR-140-5p组增殖能力较对照组、抑制剂组高(P均<0.05),抑制剂组增殖能力较对照组低(P均<0.05);转染及LPS干预24 h,miR-140-5p组分化能力较对照组、抑制剂组低(P均<0.05).结论 miR-140-5p过表达可促进LPS介导的DPSC增殖,并抑制其向成牙本质细胞分化.
关键词：龋病微小RNA-140-5p牙髓干细胞脂多糖细胞增殖细胞分化
分类号：R781.1(口腔内科学)
资助基金：青岛市医药科技指导计划项目(2017-WJZD125)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 45-47 )