食管鳞癌细胞培养上清液对正常CD3+CD56+NKT细胞亚型、表面受体及效应分子表达的影响
郑中龙1
吴剑2
戴天阳2
1.西南医科大学附属医院,四川泸州646000;资阳市人民医院2.西南医科大学附属医院,四川泸州,646000
摘要：目的 观察食管鳞癌细胞株培养上清液对健康人外周血CD3+CD56+NKT细胞亚型、表面受体及效应分子表达的影响.方法 取30例健康志愿者的外周血,用淋巴细胞分离液常规方法分离外周血单核细胞.收集食管鳞癌细胞株Eca9706、Kyse150的培养上清液,将上清液与含10％胎牛血清的RPMI1640培养基按1:1混合以配制条件培养基.将外周血单核细胞分为对照组、Eca9706组、Kyse150组.对照组细胞仅用含IL-2、10％胎牛血清的RPMI1640培养液培养;Eca9706组、Kyse150组细胞加入IL-2刺激24 h后,分别更换条件培养基(Eca9706细胞培养上清液、Kyse150细胞培养上清液)培养48 h.收集各组细胞,选择流式细胞仪的CD3+CD56+的细胞群设计分析,分析各组CD3+CD56+NKT细胞亚型,检测CD3+CD56+NKT细胞中的表面受体(NKG2D、NKG2A、NKP30、NKP44、CD158b、CD271)及效应分子(穿孔素、颗粒酶、Ki-67).结果 Eca9706组及Kyse150组的CD3+CD56+NKT细胞中CD4+CD8-NKT细胞比例高于对照组,CD4-CD8-NKT细胞比例低于对照组(P均<0.05).Eca9706组、Kyse150组的CD3+CD56+NKT细胞中NKG2A、CD158b表达率高于对照组,NKP44、NKP30、CD271表达率低于对照组(P均<0.05).Eca9706组的CD3+CD56+NKT细胞中穿孔素表达率低于对照组(P<0.05);Eca9706组的CD3+CD56+NKT细胞中Ki-67表达率高于对照组(P<0.05).结论 食管鳞癌细胞株培养上清液能改变正常CD3+CD56+NKT细胞的亚型,使细胞表面活化型受体和抑制型受体表达比例失衡,并下调效应分子穿孔素的表达,使CD3+CD56+NKT细胞的免疫监视功能受损.上述变化可能是食管鳞癌细胞逃避机体免疫监视的机制之一.
关键词：食管肿瘤食管鳞癌细胞免疫细胞自然杀伤T细胞肿瘤微环境肿瘤免疫
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
资助基金：四川省基础研究项目(2014TSX-0102)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 13-17 )
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