URAT1基因多态性与哈萨克族人群高尿酸血症发病影响因素的交互作用
李瑞1
秦丽岩2
姚华3
张蓓1
苗蕾4
刘璐4
孙玉萍1
1.新疆医科大学基础医学院,乌鲁木齐,8300112.新疆医科大学第六附属医院3.新疆医科大学第一附属医院4.新疆医科大学公共卫生学院
摘要：目的 探讨人尿酸盐转运子(URAT1)基因rs524023位点基因多态性与哈萨克族高尿酸血症(HUA)发病影响因素间的交互作用.方法 选取符合纳入标准的哈萨克族194例HUA患者和841例不合并HUA者作为研究对象,收集一般资料及血液标本后,检测一般生化指标及URAT1基因rs524023位点多态性.运用遗传模型(加性模型、显性模型和隐性模型)分析URAT1基因多态性与哈萨克族HUA的关联;采用多因素Logistic回归分析URAT1基因多态性与HUA影响因素间的交互作用.结果 年龄(OR=1.02,95％CI=1.01～1.04)、慢性肾脏病(OR=5.99,95％CI=3.01～11.26)和高甘油三酯血症(OR=3.61,95％CI=2.49～5.24)为哈萨克族HUA的危险因素,而女性(OR=0.44,95％CI=0.31～0.62)为哈萨克族HUA的保护因素.遗传模型分析发现,TC、TT和TT+TC基因型相对于CC基因型表现为哈萨克族HUA的危险因素(OR>1,95％CI不跨1).交互作用结果显示,女性携带rs524023位点突变表现为哈萨克族HUA的保护因素(P<0.05,OR′=0.16);慢性肾脏病患者携带rs524023位点突变可增加哈萨克族HUA的患病风险(P<0.05,OR′=2.12).结论 URAT1基因rs524023位点突变可能增加哈萨克族HUA的易感性,且与性别、慢性肾脏病间存在交互作用.
关键词：人尿酸盐转运子基因单核苷酸基因多态性哈萨克族高尿酸血症交互作用
分类号：R589.7(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：国家自然科学基金(81460153)国家自然科学基金(81560153)新疆维吾尔自治区自然科学基金(2015211C014)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 5-8 )
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