抑制皮肤鳞癌细胞增殖的PEDF短肽筛选及其透皮性分析
李春明
刘藕根
彭亚婷
张淑兰
张颖鹏
刘志刚
1.南昌大学第二附属医院,南昌,3300062.南昌大学第二附属医院,南昌,3300063.南昌大学第二附属医院,南昌,3300064.南昌大学第二附属医院,南昌,3300065.南昌大学第二附属医院,南昌,3300066.南昌大学第二附属医院,南昌,330006
摘要：目的 筛选抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6～7氨基酸(aa)的色素上皮衍生因子(PEDF)短肽,并检测其透皮性.方法 将PEDF长肽(301～418 aa)分成6段,人工合成相对应的6条18～20 aa短肽,记为P1～P6,采用CCK-8法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的18～20 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL).将上述筛选出的18～20 aa短肽均分成3段,人工合成与其对应的6～7 aa短肽,参照上法筛选出可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖的6～7 aa短肽(短肽浓度均为100 ng/mL).生物素标记筛选出的6～7 aa短肽,将其外涂于裸鼠的局部皮肤,2 h后分离局部皮肤组织,采用免疫荧光法观察其皮肤渗透性.结果 18～20aa短肽P1、P2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P3～P6对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05).P1、P2对应的6～7 aa短肽P1-1、P1-2、P2-2均可抑制皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖(P均<0.05),P1-3、P2-1、P2-3对皮肤鳞癌SCL-1细胞增殖均无明显影响(P均>0.05).经P1-1、P1-2、P2-2短肽外涂的裸鼠皮肤组织血管内及血管壁均可检测到红色荧光.结论 成功筛选出可抑制皮肤鳞癌细胞增殖的6～7 aa PEDF短肽P1-1、P1-2、P2-2,其透皮性均较好,有望应用于皮肤鳞癌的治疗.
关键词：皮肤鳞癌色素上皮衍生因子短肽透皮性裸鼠
分类号：R739.5(皮肤肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81260238)江西省青年科学基金(20132BAB215021)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 21-24 )
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