miR-19a调控BMPR2与VEGF在肺动脉高压大鼠肺血管重构中的作用
林志武
程生稞
付勇
杨齐
邓明彬
1.西南医科大学附属医院,四川泸州,6460002.西南医科大学附属医院,四川泸州,6460003.西南医科大学附属医院,四川泸州,6460004.西南医科大学附属医院,四川泸州,6460005.西南医科大学附属医院,四川泸州,646000
摘要：目的 探讨miR-19a调控骨形成蛋白Ⅱ型受体(BMPR2)与血管内皮生长因子(VEGF)在肺动脉高压(PAH)大鼠肺血管重构中的作用.方法 24只SD大鼠行左侧全肺切除制备PAH模型,成功后随机分为P0、P1、P2、P3组各6只,另取6只仅左侧开胸作为假手术对照(C组).P1、P2、P3组经气管分别导入过载miR-19a腺相关病毒(AAV)质粒、封闭miR-19a AAV质粒、空载miR-19a AAV质粒,P0、C组均经气管导入等量生理盐水.喂养8周后,检测平均肺动脉压力(mPAP);取右肺组织,HE染色观察肺动脉病理改变,计算肺细小动脉平均中膜厚度(MT),实时荧光定量PCR法检测肺组织中的miR-19a、VEGF mRNA,Western blotting法检测肺组织中的BMPR2蛋白.结果 mPAPC组＜P2组＜P3、P0组＜P1组(P均＜0.01).与C组比较,P0、P1、P2、P3组均有血管重构表现;与P3组比较,P1组血管重构程度增强,而P2组血管重构程度减弱,P0组无明显变化.MT C组＜P2组＜P3、P0组＜P1组(P均＜0.05或＜0.01).肺组织中miR-19a、VEGFmRNA表达量C、P2组＜P3、P0组＜P1组(P均＜0.05或＜0.01),肺组织中BMPR2蛋白表达量P0、P1、P3组低于C、P2组(P＜0.05或＜0.01).结论 miR-19a能通过调控BMPR2和VEGF的表达,从而影响PAH大鼠肺血管重构.
关键词：微小核糖核酸19a肺动脉高压肺血管重构骨形成蛋白Ⅱ型受体血管内皮生长因子大鼠
分类号：R654.2(外科学各论)R654.3(外科学各论)
资助基金：四川省科技厅应用基础研究计划项目(14JC0191)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 16-19 )
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