EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌患者血清c-MET基因表达变化及其意义
李丽娜1
徐瑞1
王玉珍1
陈琳2
1.陕西省肿瘤医院,西安,7100612.陕西省人民医院
摘要：目的 观察表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清间充质上皮转化因子受体(c-MET)基因表达变化,并分析其临床意义.方法 50例EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者,收集空腹静脉血,实时荧光定量PCR法检测血清c-MET基因,采用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼治疗(250 mg口服,1次/日),观察患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS),分析血清c-MET表达与NSCLC临床病理特征间的关系.结果 50例患者血清c-MET基因相对表达量为0.0461±0.011,其中c-MET高表达组24例、低表达组26例,血清c-MET基因相对表达量分别为0.062±0.014、0.031±0.015,二者比较,P<0.05.血清c-MET基因表达与EGFR敏感突变NSCLC患者年龄、性别、吸烟情况、肿瘤类型、分化情况间差异无统计学意义(P均>0.05).50例患者的PFS、OS分别为11.2个月、23.4个月,c-MET基因高、低表达组PFS分别为8.5个月、13.9个月,二者比较,P<0.05;c-MET基因高、低表达组OS分别为22.9个月、24.3个月.Kaplan-Meier生存曲线显示,血清c-MET基因相对表达量与EGFR敏感突变NSCLC患者吉非替尼治疗后PFS有关(χ2=3.989,P<0.05).Cox风险回归模型分析结果显示,血清c-MET基因相对表达量是EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗的独立不良预后因素(P<0.05).结论 EGFR基因敏感突变的晚期NSCLC患者治疗前血清c-MET基因表达水平与吉非替尼治疗后PFS有关.血清c-MET基因表达可能成为EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者EGFR-TKI治疗疗效的预测因素.
关键词：间充质上皮转化因子非小细胞肺癌表皮生长因子受体吉非替尼
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：陕西省自然科学基础研究计划(2012JM4008)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 27-30 )
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