大黄素对刀豆蛋白诱导小鼠急性肝损伤的干预作用及其机制
薛继华
谢琴秀
程君
尹华发
叶英
李家斌
1.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300222.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300223.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300224.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300225.安徽医科大学第一附属医院,合肥,2300226.安徽医科大学第一附属医院,合肥,230022
摘要：目的 观察大黄素对刀豆蛋白(Con A)诱导小鼠急性肝损伤的干预作用,并探讨其机制.方法 雄性Balb/C小鼠随机分为对照组、模型组、大黄素组.大黄素组按25 mg/kg给予大黄素灌胃,2 h后经尾静脉注射20 mg/kg的Con A诱导急性肝损伤模型.模型组以大黄素溶剂代替大黄素预处理,2 h后以同法制作急性肝损伤模型.对照组不做特殊处理.Con A注射10 h后摘眼球取血,检测各组小鼠血清ALT、AST;无菌取肝脏,进行肝组织病理检查评估肝组织损伤程度,采用实时荧光定量PCR法检测肝组织中的糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(GITR)mRNA及糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体配体(GITRL)mRNA.结果 模型组血清ALT、AST水平显著高于对照组,大黄素组血清ALT、AST水平低于模型组(P均<0.01).相较于对照组,模型组小鼠肝组织出现明显坏死灶,而大黄素组小鼠肝组织坏死明显减轻.模型组GITR、GITRL mRNA相对表达量高于对照组,大黄素组GITR、GITRL mRNA相对表达量低于模型组(P均<0.05).模型组GITR、GITRL蛋白相对表达量高于对照组,大黄素组GITR、GITRL蛋白相对表达量低于模型组(P均<0.05).结论 大黄素可能通过抑制GITR/GITRL通路而减轻Con A诱导的小鼠急性肝损伤.
关键词：大黄素肝功能衰竭急性糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体动物实验
分类号：R575.1(消化系及腹部疾病)
资助基金：安徽省自然科学基金青年项目(1608085QH172)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 9-12 )
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