miR-101-3p靶向调控Rac1对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响
刘娜1
翁闪凡1
陈姝2
叶国麟2
1.佛山科学技术学院,广东佛山,5280002.佛山市第一人民医院
摘要：目的 探讨miR-101-3p靶向调控Rac1对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响.方法 体外培养乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-435及正常乳腺细胞HBL-100,采用qRT-PCR法检测各细胞miR-101-3p表达.选择miR-101-3p表达最低的乳腺癌细胞进行后续实验.将miR-101-3p表达最低的乳腺癌细胞随机分为对照组、miR-101-3p抑制物组和miR-101-3p mimics组,miR-101-3p抑制物组和miR-101-3p mimics组分别转染miR-101-3p抑制物、miR-101-3p mimics.转染24 h,收集细胞,采用Transwell侵袭和迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力.将miR-101-3p表达最低的乳腺癌细胞随机分为野生型Rac1+miR-101-3p mimics组、突变型Rac1+miR-101-3p mimics组、野生型Rac1+阴性对照物组、突变型Rac1+阴性对照物组,分别加入相应的转染物和转染试剂.转染24 h,收集细胞,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组荧光素酶活性.结果 乳腺癌MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-435细胞miR-101-3p相对表达量均明显低于正常乳腺HBL-100细胞(P均<0.05),且以MDA-MB-435细胞miR-101-3p相对表达量最低.miR-101-3p抑制物组细胞侵袭和迁移能力均明显高于对照组,而miR-101-3p mimics组细胞侵袭和迁移能力均明显低于对照组(P均<0.05).野生型Rac1+miR-101-3p mimics组荧光素酶活性明显低于其他三组(P均<0.05),其他三组两两比较P均>0.05.结论 miR-101-3p可能通过靶向调控Rac1抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移.
关键词：乳腺癌微小RNA-101-3p细胞侵袭细胞迁移Rac1
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：广东省医学科研基金立项项目(A2015013)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 26-29 )
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