GPC3抗原表位肽致敏树突状细胞对T淋巴细胞活化的影响
高敦芹1
骆莹2
王鹏3
景丽3
高英堂2
1.天津医科大学三中心临床学院,天津,3001702.天津市人工细胞重点实验室·天津市第三中心医院3.天津市肝胆疾病研究所
摘要：目的 探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)抗原表位肽致敏的树突状细胞(DC)对T淋巴细胞活化的影响.方法 选用基因型人类白细胞抗原A2阳性的剖宫产妇的胎盘端脐带血50 mL,分离培养DC及T细胞,用人工合成的GPC3抗原表位肽(GPC3144.152、GPC3298-306)、冻融HepG2细胞抗原致敏DC(DC-GPC3144-152组、DC-GPC298-306组、DC-HepG2组、DC组),经致敏DC处理的T细胞随机分为DC-GPC31.44-152-T组、DC-GPC3298-306-T组、DC-HepG2-T组、DC-T组,以未经活化的T细胞作对照(T细胞组).用流式细胞术检测DC表型、T细胞分类及表面趋化因子的表达.结果 GPC314-152、GPC3298-306抗原表位肽和冻融HepG2细胞抗原三种致敏方式均能诱导DC呈典型成熟DC的形态,表面均高表达CD83、CD80和CD86抗原,且不同致敏方式之间CD8+T、CD4+T淋巴细胞比例差异无统计学意义(P均＞0.05);与T细胞组比较,GPC3144-152-T组和DC-GPC3298-306-T组CD4+T细胞中Th1细胞比例高(P均＜0.05);与DC-T组比较,DC-GPC3144-152-T组、DC-GPC3298-306-T组、DC-HepG2-T组CCR6表达高(P均＜0.05).结论 GPC3144-152和GPC3298-306表位抗原肽均能够有效致敏DC,并促进与DC共培养的T淋巴细胞活化.
关键词：肝细胞癌树突状细胞磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗原表位肽T淋巴细胞趋化因子
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(17JCYBJC26100)国家科技攻关计划(16KG150)国家科技攻关计划(15KG113)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 6-10 )
英文信息