二甲双胍对人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移能力的影响及其机制探讨
刘力1
范文芳1
贺晓旭1
邓祖亮1
何松1
彭钊1
王文婷2
1.湘南学院附属医院,湖南郴州,4230002.湘南学院附属医院
摘要：目的 观察二甲双胍(Met)对人肝癌细胞系HepG2增殖、迁移能力的影响,并探讨其机制.方法 体外培养HepG2细胞,随机分为5组,A、B、C、D组分别加入1、5、10、50 mmol/L的二甲双胍各200μL,E组给予等体积培养基,继续培养48 h.MTT法测算细胞存活率,Transwell小室法检测跨膜细胞数,Western blotting法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin).结果 与E组比较,A、B、C、D组细胞存活率和跨膜细胞数、Vimentin相对表达量减少,E-cadherin相对表达量增加(P均<0.05);与A组比较,B、C、D组细胞存活率和跨膜细胞数、Vimentin相对表达量减少,E-cadherin相对表达量增加(P均<0.05);与B组比较,C、D组细胞存活率和跨膜细胞数、Vimentin相对表达量减少,E-cadherin相对表达量增加(P均<0.05);与C组比较,D组细胞存活率和跨膜细胞数、Vimentin相对表达量减少,E-cadherin相对表达量增加(P均<0.05).结论 Met能抑制HepG2细胞增殖和迁移能力,且在浓度为50 mmol/L时抑制作用最大,其作用机制可能与上调E-cadherin表达及下调Vimentin表达有关.
关键词：二甲双胍肝癌HepG2细胞上皮间质转化
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：郴州市科技局课题(Jsyf2017019)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6-9 )
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