神经束蛋白155高表达少突胶质细胞模型的构建
胡斌1
王成举1
陈鹏慧2
张雨平1
1.陆军军医大学第二附属医院,重庆,4000372.陆军军医大学基础医学院
摘要：目的 构建神经束蛋白155(neurofascin155,NF155)高表达的少突胶质细胞模型.方法 RT-PCR法提取NF155 cDNA,经T-A克隆及双酶切将其与pUM-T simple重组,构建NF155慢病毒载体质粒,NheⅠ、AgeⅠ双酶切后,片段大小及基因测序均显示NF155慢病毒载体质粒构建成功.取对数生长期少突胶质细胞分为空白对照组、阴性慢病毒感染组、NF155慢病毒感染组,空白对照组不做任何处理,阴性慢病毒感染组予10μL空载体慢病毒+100μL培养基,NF155慢病毒感染组予10μL慢病毒载体质粒+100μL培养基.培养12 h采用荧光定量PCR法检测NF155 mRNA,采用Western blotting法检测NF155蛋白.结果 NF155慢病毒感染组、空白对照组、阴性慢病毒感染组NF155 mRNA相对表达量分别为3.25±0.11、1.00±0.06、1.08±0.01,与空白对照组、阴性慢病毒感染组比较,NF155慢病毒感染组NF155 mRNA相对表达量升高(P均<0.05).NF155慢病毒感染组、空白对照组、阴性慢病毒感染组NF155蛋白相对表达量分别为1.57±0.08、0.51±0.12、0.50±0.06,与空白对照组、阴性慢病毒感染组比较,NF155慢病毒感染组NF155蛋白相对表达量升高(P均<0.05).结论 成功构建NF155高表达的少突胶质细胞瞬转细胞模型.
关键词：神经束蛋白155慢病毒载体质粒神经束蛋白155慢病毒载体质粒少突胶质细胞脑白质损伤
分类号：R394(医学遗传学)
资助基金：国家自然科学基金(81671496)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 28-31 )
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