原发性肝细胞癌组织miR-221表达变化及其对肿瘤侵袭和转移的影响
张海雄
彭亮
冯伟清
1.广东医科大学附属佛山禅城中心医院,广东佛山,5280002.广东医科大学附属佛山禅城中心医院,广东佛山,5280003.广东医科大学附属佛山禅城中心医院,广东佛山,528000
摘要：目的 探讨原发性肝细胞癌(HCC)组织微小RNA-221(miR-221)表达变化及其对肿瘤侵袭和转移的影响.方法 采用RT-qPCR法检测74例份HCC组织及其配对的癌旁正常组织miR-221表达.以miR-221表达的均数为截断值,将HCC组织分为miR-221高表达与miR-221低表达,分析不同miR-221表达与患者临床病理特征的关系.体外传代培养高侵袭性HCC细胞MHCC97H、低侵袭性HCC细胞MHCC97L及正常肝细胞L02,采用RT-qPCR法检测各细胞miR-221表达,选择miR-221相对表达量最高的细胞系进行后续实验.将上述miR-221相对表达量最高的细胞随机分为观察组和对照组,分别转染miR-221 inhibitor和NC inhibitor.转染24 h,收集细胞,采用细胞-基质黏附实验分别检测Fibronectin或Matrigel胶包被时细胞黏附能力;采用Transwell侵袭和迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力.结果 HCC组织miR-221相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05).74例份HCC组织中,miR-221高表达39例份、miR-221低表达35例份.HCC组织miR-221高表达与Edmondson-Steiner分级、微血管侵犯和临床分期有关(P均<0.05),与性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤数目、肝硬化、HBV感染无关(P均>0.05).高侵袭性HCC细胞MHCC97H和低侵袭性HCC细胞MHCC97L miR-221相对表达量明显高于正常肝细胞L02,且高侵袭性HCC细胞MHCC97H miR-221相对表达量明显高于低侵袭性HCC细胞MHCC97L(P均<0.05),故以高侵袭性HCC细胞MHCC97H进行后续实验.观察组无论是Fibronectin包被时还是Matrigel胶包被时细胞黏附能力均明显低于对照组(P均<0.05).观察组细胞侵袭和迁移能力均明显低于对照组(P均<0.05).结论 HCC组织miR-221表达明显升高,其高表达可促进肿瘤侵袭和转移;下调miR-221表达能够抑制HCC细胞的黏附、侵袭和迁移能力.
关键词：肝细胞癌微小RNA-221细胞黏附细胞侵袭细胞迁移
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 14-17,34 )
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