血管紧张素原基因M235 T位点多态性与重度子痫前期的关系
左金玲1
栾青春1
姜海英1
李静1
崔春柳2
1.唐山市妇幼保健院,河北唐山,0630002.唐山弘慈医院
摘要：目的 探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T位点多态性与重度子痫前期的关系.方法 选择择期行剖宫产的重度子痫前期孕妇133例(观察组)、无指征剖宫产的正常孕妇93例(对照组),术日清晨采集无宫缩状态下外周静脉血3 mL,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布.结果 两组AGT基因M235T位点基因型和等位基因分布比较差异均有统计学意义(χ2分别为6.219、5.461,P均<0.05).两组在校正高血压史这一混杂因素后,MT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的2.284倍(校正OR=2.284,95％CI:1.169～4.461,P<0.05);TT基因型者罹患重度子痫前期的危险性是MM基因型者的3.910倍(校正OR=3.910,95％CI:1.532～9.982,P<0.01).两组MM、MT、TT基因型理论值与实际值比较P均>0.05,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.结论 AGT基因M235T位点多态性与重度子痫前期的发病有关,尤其是TT基因型.
关键词：重度子痫前期血管紧张素原单核苷酸多态性
分类号：R714.24(产科学)
资助基金：河北省医学科学研究项目(20191551)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 31-34 )
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