MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系
张玉超1
李艾帆1
李永芳1
袁树华1
郑红2
贺颖2
1.郑州市第一人民医院,郑州,4500002.郑州大学基础医学院
摘要：目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区1306位点C/T(C1306T)多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中(AIS)的关系.方法 采用SNaPshot微测序技术,检测300例AIS患者[AIS组,大动脉粥样硬化型(LAA)240例、小动脉闭塞型(SAO)55例、不明原因型(SUE)5例]和300例健康志愿者(对照组)MMP-2基因C1306T位点基因型.以MMP-2基因C1306T多态性、高血压、糖尿病、高脂血症、高同型半胱氨酸为自变量,以AIS是否发生作为因变量,分析AIS发病危险因素.结果 AIS组MMP-2基因1306位点TT基因型和T等位基因频率低于对照组(P均＜0.05).在显性模式和隐性模式中,AIS组CT+TT基因型和TT基因型频率低于对照组(P均＜0.05).AIS组各亚型MMP-2基因C1306T的T等位基因频率均低于对照组(P均＜0.05).Logistic分析示高脂血症、高血压、糖尿病、MMP-2基因C1306T多态性均可增加AIS的发病风险(P均＜0.05).结论 MMP-2基因C1306T多态性与急性缺血性脑卒中的发病有关.携带TT基因型可降低患AIS的发病风险,携带CC基因型和C等位基因可能增加患AIS的风险.
关键词：缺血性脑卒中基质金属蛋白酶2基因多态性河南省汉族
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金：河南省医学科技攻关计划(201503229)河南省郑州市普通科技攻关计划(20150001)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1-4 )
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