miR-23 b表达变化对脂多糖诱导巨噬细胞炎症反应的影响
郑俊雅
张珍
刘增瑞
李济君
李鲁新
初彦辉
1.牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,1570112.牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,1570113.牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,1570114.牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,1570115.牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,1570116.牡丹江医学院,黑龙江牡丹江,157011
摘要：目的 探讨微小RNA-23b(miR-23b)表达变化对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞炎症反应的影响.方法体外培养巨噬细胞株J774A.1,分别给予0、0.1、0.5、1、5、10μg/mL的LPS处理12 h,光镜观察细胞形态变化,采用qPCR法检测NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA,Western blotting法检测IKKα蛋白,明确LPS适宜给药浓度为1μg/mL.将巨噬细胞分为miR-23b mimics组、阴性对照1组和miR-23b inhibitor组、阴性对照2组,分别转染miR-23b mimics、mimics control、miR-23b inhibitor、inhibitor control,之后加入1μg/mL的LPS继续培养12 h.采用qPCR法检测各组巨噬细胞中的NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6.结果miR-23b mimics组细胞中NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA相对表达量低于阴性对照1组(P均＜0.01).miR-23b inhibitor组细胞中NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA相对表达量高于阴性对照2组(P均＜0.01).结论miR-23b过表达可抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症反应,降低细胞中炎症因子表达;抑制miR-23b表达可促进LPS诱导的巨噬细胞炎症反应,增加细胞中炎症因子表达.
关键词：微小RNA-23b巨噬细胞炎症反应
分类号：R364.5(病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81573068)创新基金(2017YJSCX-15MY)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 35-38 )
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