长链非编码RNA CYTOR靶向调控miR-206对结肠癌细胞生物学行为的影响
周兵
林爱珍
1.湖北省中医院,武汉,4300612.湖北省中医院,武汉,430061
摘要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYTOR靶向调控微小RNA-206(miR-206)对结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 选择结肠癌患者30例,收集结肠癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测CYTOR、miR-206表达,并分析结肠癌组织中CYTOR表达与miR-206表达的关系.取传2代、对数生长期、生长状态良好的结肠癌LoVo细胞,随机分为CYTOR组与对照1组、miR-206组与对照2组,分别转染CYTOR shRNA与阴性对照shRNA、miR-206 mimics与阴性对照miRNA,采用RT-qPCR法验证转染效率.收集各组转染后细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力.通过Star-Base数据库( mimics组、pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组,相应转染pMIR-CYTOR-wt、pMIR-CYTOR-mut、miR-206 mimics、阴性对照miRNA,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组转染后荧光素酶活性.结果 结肠癌组织CYTOR相对表达量明显高于癌旁正常组织,miR-206相对表达量明显低于癌旁正常组织(P均<0.01).Pearson相关分析显示,结肠癌组织CYTOR相对表达量与miR-206相对表达量呈负相关关系(r=-0.599,P<0.01).CYTOR组CYTOR相对表达量明显低于对照1组,miR-206组miR-206相对表达量明显高于对照2组(P均<0.05).CYTOR组细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显低于对照1组(P均<0.05);miR-206组细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显低于对照2组(P均<0.05).通过搜索CYTOR潜在的目标基因发现,CYTOR包含miR-206的保守目标位点.双荧光素酶报告基因实验显示,pMIR-CYTOR-wt+miR-206 mimics组荧光素酶活性明显低于pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组,而pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组两两比较P均>0.05.结论 CYTOR通过靶向抑制miR-206表达促进结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移.
关键词：结肠癌长链非编码RNACYTOR微小RNA-206细胞增殖细胞侵袭细胞迁移
分类号：R735.3(消化系肿瘤)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 37-41 )
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