香附提取物在表柔比星促进三阴性乳腺癌细胞凋亡中的作用及机制
边梦雪1
于志勇2
1.济南大学医学与生命科学学院,济南250117;山东省医学科学院;山东大学附属山东省肿瘤医院2.山东大学附属山东省肿瘤医院
摘要：目的 探讨香附提取物在表柔比星促进三阴性乳腺癌细胞凋亡中的作用及机制.方法 常规培养三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231,分别加入剂量为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.2 mg/mL香附提取物,0、0.75、1.5、3μg/mL表柔比组,获得香附提取物、表柔比星接近半数致死量分别为0.4 mg/mL、1.2μg/mL.取部分细胞用0.4 mg/mL香附+1.2μg/mL表柔比星处理48 h.用CCK-8实验检测细胞增殖活力,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用细胞平板克隆形成实验检测细胞克隆形成率;Western blotting法检测细胞内凋亡标志蛋白Bax、抗凋亡标志蛋白Bcl-2及自噬标志蛋白Beclin-1表达.结果 香附提取物联合表柔比星处理后,MDA-MB-231细胞存活率低于二者单独处理(P均<0.05).香附提取物细胞半数致死量为0.4 mg/mL、表柔比星半数致死量为1.25μg/mL.0.4 mg/mL香附提取物+1.2μg/mL表柔比星处理后,MDA-MB-231细胞早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率均高于二者单独处理(P均<0.05).经0.4 mg/mL香附提取物、1.2μg/mL表柔比星、0.4 mg/mL香附提取物+1.2μg/mL表柔比星处理后,MDA-MB-231克隆形成率分别为(65.32±6.41)％、(69.52±5.41)％、(45.68±8.31)％.经0.4 mg/mL香附提取物+1.2μg/mL表柔比星处理后MDA-MB-231克隆形成率低于二者单独处理(P均<0.05).经0.4 mg/mL香附提取物+1.2μg/mL表柔比星处理后MDA-MB-231细胞内Bax蛋白表达高于二者单独处理,Bcl-2、Be-clin-1蛋白表达低于二者单独处理(P均<0.05).结论 香附提取物可增强表柔比星对三阴性乳腺癌细胞的促凋亡作用,其机制可能与调控凋亡相关蛋白表达及抵制细胞自噬有关.
关键词：三阴性乳腺癌香附提取物表柔比星细胞凋亡细胞自噬
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：山东省自然科学基金(ZR2019MH109)
论文发表日期：2020-01-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 44-47 )
英文信息