胶质瘤组织和胶质瘤干细胞miR-520 f-3p表达及临床意义
李霞1
任玉嫄1
姜忠彩1
周新刚2
1.航空总医院,北京1000122.首都医科大学附属北京地坛医院
摘要：目的 探讨胶质瘤组织和胶质瘤干细胞(CSCs)miR-520f-3p表达及临床意义.方法 采用qRT-PCR法检测miR-520f-3p在40例份胶质瘤组织和20例份脑组织中的表达,并分析胶质瘤组织中miR-520f-3p表达与患者临床病理特征的关系.磁珠分选胶质瘤细胞系U87中的CSCs.Western blotting法检测OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白在CSCs中的表达;miR-520f-3p在CSCs中的表达;经脂质体分别转染对照NC和miR-520f-3p inhibitor,并分为NC组和miR-520f-3p inhibitor组,MTS法检测各组CSCs增殖能力,Transwell实验检测各组CSCs转移能力.采用Targetscan 7.1预测软件预测miR-520f-3p的靶基因.qRT-PCR法检测miR-520f-3p对CSCs中癌症亮氨酸拉链下调因子1(LDOC1)mRNA表达的影响.结果 qRT-PCR结果 显示,miR-520f-3p在胶质瘤组织中的表达高于正常脑组织,其高表达与肿瘤直径及WHO分级有关(P均<0.05).OCT4、Nanog、SOX2干细胞标志物在CSCs中表达显著上调;miR-520f-3p在CSCs中的表达高于胶质瘤细胞U87(P<0.05);转染miR-520f-3p inhibitor后,CSCs细胞增殖和转移能力均下降(P均<0.05).TargetScan7.1预测软件和双荧光素酶报告基因试验证实LDOC1为miR-520f-3p的靶基因,miR-520f-3p inhibitor组LDOC1 mRNA表达增加(P<0.05).结论 miR-520f-3p在胶质瘤组织和CSCs中均呈高表达,且高表达与肿瘤直径及WHO分级有关;miR-520f-3p可能通过负调控LDOC1增加CSCs的干性.
关键词：胶质瘤微小RNA-520f-3p癌症亮氨酸拉链下调因子1肿瘤干细胞干性
分类号：R742(神经病学与精神病学)
资助基金：北京市科技计划(2015J0165)
论文发表日期：2020-02-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 48-52 )
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