长链非编码RNA LINC01296对胃癌细胞增殖的影响及其机制
钊雯婧1
杨芬2
夏睿3
吴鹏1
陈锦飞1
1.南京医科大学附属南京医院 南京市第一医院,南京2100062.南京医科大学3.南京市胸科医院
摘要：目的 观察长链非编码RNA LINC01296对胃癌细胞增殖的影响及其机制.方法 收集人胃癌细胞系SGC-7901、BGC-823及人正常胃黏膜上皮细胞GES1,采用实时荧光定量PCR法检测细胞LINC01296表达.将SGC-7901、BGC-823细胞各分为两部分,分别加入小干扰RNA(siRNA)、阴性对照RNA(siNC)进行转染,转染24 h.收集细胞,采用CCK-8法检测波长450 nm处的光密度(OD)值,克隆形成实验计数克隆形成数,胞质胞核分离实验观察LINC01296在胃癌细胞中的分布,RNA结合蛋白免疫共沉淀实验观察LINC01296与EZH2、SUZ12的相互作用.结果 SGC-7901、BGC-823及GES1细胞LINC01296相对表达量分别为4.04±1.64、5.33±1.32、1.41±0.01,SGC-7901、BGC-823细胞LINC01296相对表达量均高于GES1细胞(P均<0.05).转染siRNA、siNC的SGC-7901细胞OD值分别为1.20±0.03、1.38±0.02,克隆形成数分别为(112.56±5.22)、(256.14±6.42)个,二者比较P均<0.05;转染siRNA、siNC的BGC-823细胞OD值分别为1.50±0.04、1.73±0.22,克隆形成个数分别为(98.21±5.56)、(203.76±5.31)个,二者比较P均<0.05.LINC01296在SGC-7901、BGC-823细胞核中的相对表达比例均高于细胞质(P均<0.05).RNA结合蛋白免疫共沉淀实验结果显示,LINC01296可以与EZH2、SUZ12结合.结论LINC01296可能通过与EZH2、SUZ12结合而促进胃癌细胞增殖.
关键词：胃癌长链非编码RNALINC01296细胞增殖EZH2SUZ12
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81772978)
论文发表日期：2020-04-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 42-45 )
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