miR-142-5p靶向调控TOP2A基因对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响
朱延杰1
尤平洪1
唐良友1
段晓波1
张姚1
代庆德1
吕东2
1.德阳市人民医院,四川德阳6180002.四川省人民医院(东院)
摘要：目的 观察miR-142-5p靶向调控拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)基因对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法 收集前列腺癌组织和相应的癌旁组织40例,采用qPCR方法检测miR-142-5p、TOP2A mRNA表达,Pearson等级相关分析前列腺癌组织中miR-142-5p与TOP2A表达的相关性.常规培养前列腺癌LNCaP细胞,应用TargetScan7.1预测软件及双荧光素酶报道基因试验判断miR-142-5p是否对TOP2A基因具有靶向调控作用.将LNCaP细胞分为正常对照组、转染对照组和TOP2A过表达组,正常对照组转染NC质粒,转染对照组转染miR-142-5p mimic,TOP2A过表达组同时转染miR-142-5p mimic和TOP2A过表达质粒.采用MTS实验检测细胞增殖能力,Boyden实验检测细胞侵袭能力,Western blotting法检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路的活性.结果 与癌旁组织比较,前列腺癌组织中miR-142-5p表达降低、TOP2A基因表达升高(P均<0.05),二者表达呈负相关(r=-0.601,P<0.05).TargetScan7.1软件在线预测显示,TOP2A启动子区与miR-142-5p具有结合位点;双荧光素酶报告基因试验结果显示,与NC wt组相比,miR-142-5p wt组荧光素酶活性降低(P<0.05);而NC mut组与miR-142-5p mut组间荧光素酶活性无统计学差异(P>0.05).与正常对照组相比,转染对照组和TOP2A过表达组细胞增殖率降低,穿膜细胞数减少(P均<0.05);与转染对照组相比,TOP2A过表达组细胞增殖率升高,穿膜细胞数增加(P均<0.05).与正常对照组相比,转染对照组和TOP2A过表达组细胞中Wnt3a、β-catenin蛋白表达降低;与转染对照组相比,TOP2A过表达组细胞中Wnt3a、β-catenin蛋白表达增加(P均<0.05).结论 前列腺癌组织中miR-142-5p表达降低,TOP2A表达增加,二者呈负相关;miR-142-5p能够靶向调控TOP2A表达,从而抑制前列腺癌细胞的增殖与侵袭能力.
关键词：前列腺癌miR-142-5p拓扑异构酶Ⅱα细胞增殖细胞侵袭Wnt/β-catenin通路
分类号：R473.73(护理学)
资助基金：四川省卫生计生委科研项目(16PJ437)
论文发表日期：2020-05-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 13-16 )
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