DAPT和PI-103对人胶质瘤干细胞侵袭、迁移能力的影响
周星辰
闵敬亮
束汉生
王大巍
程哲
张辉
王昊
杨光
1.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330002.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330003.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330004.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330005.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330006.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330007.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠2330008.蚌埠医学院第二附属医院,安徽蚌埠233000
摘要：目的 观察联合应用Notch1信号通路抑制剂(DAPT)和PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂(PI-103)对人胶质瘤干细胞(GSCs)侵袭、迁移能力的影响.方法 采用免疫磁珠法从U87细胞中分选获得GSCs;取GSCs分为DAPT处理组(A组)、PI-103处理组(B组)、DAPT和PI-103共同处理组(C组)、药物溶媒对照组(D组),A组加入20 μmol/L的DAPT培养,B组加入4μmol/L的PI-103培养,C组加入20μmo]/L的DAPT +4 μmol/L的PI-103共培养,D组不作任何处理.Western blotting法检测各组Notch1活化标志物(Hes1、pmTOR蛋白),Transwell侵袭和迁移实验观察各组细胞侵袭、迁移能力(穿膜细胞数).结果 与D组和A组相比,B、C组Hes1蛋白相对表达量降低(P均＜0.01);与D组相比,A、B、C组pmTOR蛋白相对表达量降低(P均＜0.05);与A、B组比较,C组pmTOR蛋白相对表达量降低(P均＜0.05).与D组相比,A、B、C组侵袭、迁移穿膜细胞数降低(P均＜0.05);与A、B组比较,C组侵袭、迁移穿膜细胞数降低(P均＜0.05).结论 DAPT和PI-103联合使用可显著降低GSCs的侵袭、迁移能力.
关键词：胶质瘤人胶质瘤干细胞Notch1信号通路PI3K/Akt/mTOR信号通路细胞侵袭能力细胞迁移能力
分类号：R739.41(神经系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(BYKY18143)安徽省自然科学基金青年项目(1908085QH334)
论文发表日期：2020-08-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 9-11 )
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