非小细胞肺癌组织中miR-105、KIFC1的表达变化及其临床意义
李丹
朱静
吴君华
徐维国
陈明勇
1.绵阳市中心医院,四川绵阳6210002.绵阳市中心医院,四川绵阳6210003.绵阳市中心医院,四川绵阳6210004.绵阳市中心医院,四川绵阳6210005.绵阳市中心医院,四川绵阳621000
摘要：目的 观察非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中微小RNA-105(miR-105)及驱动蛋白家族成员C1(KIFC1)的表达变化,并探讨其临床意义.方法 NSCLC患者120例,均接受手术治疗,术中留取癌组织及癌旁组织,采用qPCR法检测NSCLC癌组织与癌旁组织中miR-105、KIFC1,采用Pearson相关分析法分析NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1表达的相关性,分析癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与NSCLC患者临床病理参数的关系.结果 NSCLC癌组织组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为0.52±0.11、2.16 ±0.25,癌旁组织中miR-105、KIFC1的相对表达量分别为1.13 ±0.16、1.23 ±0.15,两者相比,P均＜0.05.NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量呈负相关关系(r=-0.602,P=0.000).NSCLC癌组织中miR-105、KIFC1相对表达量与肿瘤分期、组织分化程度有关(P均＜0.05).结论 NSCLC癌组织中miR-105表达降低、KIFC1表达升高,两者负相关,miR-105、KIFC1表达与肿瘤分期及组织分化程度有关,有望成为新的NSCLC诊断、治疗的肿瘤标志物.
关键词：微小RNA-105驱动蛋白家族成员C1肺癌非小细胞肺癌
分类号：R734.2(呼吸系肿瘤)
资助基金：四川省医学科研青年创新课题计划(Q18052)
论文发表日期：2020-10-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 60-62 )