SBF2-AS1在食管鳞癌中的表达变化及其对肿瘤细胞KYSE410增殖、放疗敏感性的影响
李晓敏
查文娟
铁小伟
李皓
高飞
刘阳晨
蚌埠医学院附属泰兴市人民医院,江苏泰州225400
摘要：目的 观察长链非编码RNA SBF2-AS1在食管鳞癌中的表达变化及其对食管鳞癌细胞增殖、放疗敏感性的影响,并探索可能的机制.方法 采用qRT-PCR法检测食管鳞癌组织和食管鳞癌细胞KYSE410中的SBF2-AS1,分析食管鳞癌组织中SBF2-AS1表达与肿瘤临床病理参数的关系.培养KYSE410细胞并分为siRNA-SBF2-AS1组、NC组,分别转染siRNA-SBF2-AS1、NC,分别于转染24、48、72、96 h后检测细胞增殖能力.对两组细胞给予X线照射,测算不同照射条件下的细胞增殖率和凋亡率;绘制单击多靶模型拟合细胞存活曲线得出D0(终斜率的倒数)、Dq(准阈剂量)、SF2(离体肿瘤培养细胞经2 Gy照射后的SF),计算放射增敏比;检测细胞中的E2F转录因子1(E2F1)蛋白.结果 食管鳞癌组织和细胞中SBF2-AS1表达高于癌旁正常组织和食管正常上皮细胞(P均<0.05).肿瘤直径>5 cm者、T3～T4期者SBF2-AS1相对表达量分别高于直径≤5 cm者、T1～T2期者(P均<0.05).转染24、48、72、96 h后siRNA-SBF2-AS1组细胞增殖能力低于NC组(P均<0.05).不同X线照射条件的siRNA-SBF2-AS1组细胞增殖率、E2F1蛋白表达均低于NC组,细胞凋亡率高于NC组;照射后细胞增殖率和E2F1蛋白表达低于未照射细胞,细胞凋亡率高于未照射细胞(P均<0.05).siRNA-SBF2-AS1组细胞D0、Dq、SF2低于NC组(P均<0.05),放射增敏比为2.00±0.10.结论 SBF2-AS1在食管癌组织和细胞中高表达;下调SBF2-AS1表达可抑制食管鳞癌细胞增殖,提高放疗敏感性,其机制可能与调控E2F1蛋白表达有关.
关键词：食管鳞癌长链非编码RNA SBF2-AS1放疗敏感性E2F转录因子1
分类号：R735.1(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81702377)蚌埠医学院研究生科研创新计划(Byycx1963)泰兴市人民医院院课题(try1921)
论文发表日期：2021-02-25
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 37-41 )
英文信息