miR-499 rs3746444位点多态性与肝细胞癌发病风险的关系
韦琴1
黄冰1
余红平2
秦林原1
于祥远1
1.桂林医学院公共卫生学院,广西桂林5411002.广西医科大学附属肿瘤医院
摘要：目的 系统评价微小RNA-499(miR-499)rs3746444位点多态性与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系.方法 计算机检索Web of science、PubMed、中国知网、万方数据库中公开发表的关于miR-499 rs3746444位点多态性与HCC发病风险关系的病例对照研究,采用Stata12.0统计软件进行Meta分析.结果 本研究共纳入18篇文献,其中高质量文献11篇、中等质量文献7篇,纳入HCC患者4433例(病例组)、健康志愿者5686例(对照组).Meta整组分析显示,miR-499 rs3746444位点多态性与HCC遗传易感性无明显相关性(P均>0.05),其中等位基因模型、显性遗传模型、杂合子模型合并的优势比(OR)分别为1.14(95％CI:0.97～1.33)、1.16(95％CI:0.99～1.38)、0.87(95％CI:0.74～1.02).以基因分型方法(PCR-RFLP、其他)、病例组样本量(n>200、n≤200)以及是否符合HWE(符合、不符合)进行亚组分析,结果发现miR-499 rs3746444位点多态性与HCC遗传易感性显著相关(P均<0.05).在等位基因模型下,与A等位基因比较,G等位基因可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法以及符合HWE亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95％CI分别为1.19(1.06～1.35)、1.34(1.09～1.66)、1.32(1.01～1.72)];在显性遗传模型下,与AA基因型比较,GG+AG基因型可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95％CI分别为1.22(1.05～1.43)、1.49(1.16～1.92)];在杂合子模型下,与AA基因型比较,AG基因型可显著增加病例组n>200、其他基因分型方法亚组个体罹患HCC的风险[OR及其95％CI分别为1.20(1.01～1.42)、1.55(1.25～1.92)].Begg′s检验显示,不同基因模型下纳入文献的漏斗图基本呈对称分布(P均>0.05);Egger′s检验显示,不同基因模型下未发现存在发表偏倚(P均>0.05).敏感性分析未发现总体效应的OR及其95％CI因单篇文献剔除而出现明显波动,研究结果的稳健性较好.结论 miR-499 rs3746444位点多态性与HCC的发病风险显著相关,此关联仅存在于病例组较大样本量、其他基因分型方法和符合HWE亚组中.
关键词：肝细胞癌微小RNA-499单核苷酸多态性发病风险关联研究
分类号：R735.7(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81660567)广西自然科学基金(2020GXNSFAA238025)广西自然科学基金(2015GXNSFCB139007)
论文发表日期：2021-03-11
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 16-20 )
英文信息