原发性高血压患者经典瞬时受体电位通道1基因多态性与左心室肥厚的关系
曹亚萍1
张宇1
陈玉岚1
张向阳1
李瑜2
徐新娟1
1.新疆医科大学第一附属医院高血压科,乌鲁木齐8300112.新疆医科大学第一附属医院综合内二科
摘要：目的 观察原发性高血压患者经典瞬时受体电位通道1(TRPC1)基因多态性改变,并分析其与患者并发左心室肥厚(LVH)的关系.方法 选取原发性高血压患者438例,根据超声心动图测量的左心室质量指数将患者分为LVH组73例、对照组365例.采用Sequenom MassARRAY?SNP技术检测两组外周血TRPC1基因Rs13086677、Rs3821647、Rs7638459、Rs953239、Rs7621642位点的多态性,比较两组各位点基因型、等位基因、显性模型、隐性模型、相加模型的频率分布情况,并对有差异的基因多态性相关因素进行多因素Logistic回归分析.结果 TRPC1各位点的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P均>0.05),研究对象具有群体代表性.LVH组Rs7638459位点CC基因型频率高于对照组,隐性模型中的CC基因型频率高于对照组(P均<0.05);两组其他位点基因型、等位基因及各模型频率分布比较差异均无统计学意义(P均>0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,Rs7638459位点CC基因型频率升高是原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素(P<0.05).结论 TRPC1基因Rs7638459位点基因多态性与原发性高血压患者发生LVH有关,其中CC基因型患者更易发生LVH.
关键词：经典瞬时受体电位通道1单核苷酸多态性左心室肥厚原发性高血压CC基因型
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家自然科学基金(82060058)
论文发表日期：2021-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1-5 )
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