EZH2基因表达对ox-LDL诱导内皮细胞炎症反应的影响
李扬1
林飞2
陈志刚2
常峥峥1
赵奕霖1
李东旭3
李雪芳3
孙四玉1
赵国安2
1.新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心,河南新乡4531002.新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心,河南新乡453100;河南省心血管损伤与修复国际联合实验室;河南省心脏生物医学工程研究中心3.新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心,河南新乡453100;河南省心血管损伤与修复国际联合实验室
摘要：目的 观察Zeste同源复合物2(EZH2)基因表达对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导内皮细胞炎症反应的影响.方法 培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),加入不同浓度(0、25、50、100μg/mL)ox-LDL作用12、24 h,采用ELISA法检测细胞上清白细胞介素6(IL-6)水平;结果 显示,100μg/mL ox-LDL作用后上清IL-6水平升高最明显(P均<0.05),因0μg/mL ox-LDL作用24 h后上清IL-6水平升高,故选择100μg/mL ox-LDL作用12 h作为后续实验条件.将HUVEC分为两部分,一部分分为实验A组(EZH2腺病毒+100μg/mL ox-LDL)、阳性对照A组(对照腺病毒+100μg/mL ox-LDL)、阴性对照A组(100μg/mL ox-LDL)及空白A组(未处理),另一部分分实验B组(EZH2特异性抑制剂GSK126+100μg/mL ox-LDL)、阳性对照B组(1％DMSO+100μg/mL ox-LDL)、阴性对照B组(100μg/mL ox LDL)及空白B组(未处理),均作用12 h.采用Western blotting法检测细胞EZH2蛋白表达,ELISA法检测上清IL-6水平,Real-time PCR法检测细胞EZH2及IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮合酶(e-NOS)、IL-8、C反应蛋白(CRP)mRNA表达.结果 与空白A组比较,实验A组细胞EZH2 mRNA、蛋白表达明显升高(P均<0.05),阳性对照A组、阴性对照A组细胞EZH2 mRNA、蛋白表达无明显变化(P均>0.05).与空白A组比较,实验A组、阳性对照A组、阴性对照A组上清IL-6水平及细胞TNF-α、e-NOS、IL-8 mRNA表达均升高,实验A组升高更明显(P均<0.05).与空白B组比较,实验B组细胞EZH2 mRNA、蛋白表达明显降低(P均<0.05),阳性对照B组、阴性对照B组细胞EZH2 mRNA、蛋白表达无明显变化(P均>0.05).与空白B组比较,实验B组、阳性对照B组、阴性对照B组上清IL-6水平及细胞TNF-α、e-NOS、IL-8 mRNA表达均升高,阳性对照B组、阴性对照B组升高更明显(P均<0.05).各组细胞CRP mRNA表达比较均无统计学差异(P均>0.05).结论 EZH2过表达可通过靶向调节炎症因子TNF-α、e NOS、IL-8、IL-6而促进ox-LDL诱导内皮细胞炎症反应,抑制EZH2表达则具有相反作用.
关键词：动脉粥样硬化内皮细胞炎症EZH2ox-LDLTNF-αe-NOSIL-8IL-6CRP
分类号：R543.5(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：河南省高等学校重点科研项目(19A360032)河南省医学科技攻关计划(LHGJ20190441)
论文发表日期：2021-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 10-13,32 )
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