hsa-miRNA-424-5p靶向GPR30对宫颈癌恶性生物学行为的影响
王佳佳1
丁佳1
常永霞2
王新生2
张斌2
刘训涛2
徐丹丹2
张凡2
1.河北北方学院生命科学研究中心,河北张家口0750002.河北北方学院附属第一医院病理科
摘要：目的 探讨hsa-miRNA-424-5p(miR-424-5p)对宫颈癌恶性生物学行为的影响及机制.方法 选取12例正常宫颈组织和33例宫颈癌组织;将宫颈癌HeLa细胞随机分为NC mimics组、mimics组、NC inhibitor组、inhibitor组,分别转染miR-424-5p模拟物阴性对照、模拟物、抑制物阴性对照、抑制物序列.采用实时荧光定量PCR检测宫颈癌组织中miR-424-5p及新型雌激素受体G蛋白偶联受体30(GPR30)mRNA表达及宫颈癌细胞转染效率;平板克隆形成实验检测克隆形成能力;Transwell小室测定细胞侵袭能力;Annexin V-PE/7-AAD双染色法测算细胞凋亡率;双荧光素酶实验初步验证miR-424-5p与GPR30的靶向关系;Western blotting法进一步证实miR-424-5p和GPR30的靶向关系并检测PI3K/AKT/mTOR通路相关蛋白.结果 实时荧光定量PCR实验结果显示,宫颈癌组织较正常宫颈组织中miR-424-5p相对表达量减少,而GPR30 mRNA表达增加(P均<0.05).转染24 h后,NC mimics组、mimics组、NC inhibitor组、inhibitor组miR-424-5p相对表达量分别为1.00±0.06、10.91±0.42、1.00±0.03、0.01±0.00,细胞克隆率分别为(36.87±0.35)％、(17.43±1.40)％、(14.67±0.65)％、(21.23±0.68)％,细胞侵袭数分别为(179±9)、(71±5)、(133±5)、(221±11)个,细胞凋亡率分别为(12.73±0.31)％、(18.00±1.65)％、(22.37±2.17)％、(15.77±1.88)％,GPR30蛋白表达分别为1.00±0.03、0.72±0.03、1.00±0.11、2.55±0.13,p-AKT/AKT分别为1.00±0.07、0.84±0.02、1.00±0.05、1.17±0.08,p-mTOR/mTOR分别为1.00±0.08、0.65±0.14、1.00±0.05、1.43±0.25,mimics组与NC mimics组相比,inhibitor组与NC inhibitor组相比,P均<0.01.双荧光素酶证实GPR30为miR-424-5p的直接靶基因.结论 miR-424-5p在宫颈癌中发挥抑癌基因的作用,过表达miR-424-5p能够抑制宫颈癌细胞的克隆、侵袭,并促进细胞凋亡;miR-424-5p可能通过GPR30作用于PI3K/AKT/mTOR通路从而抑制宫颈癌的恶性生物学行为.
关键词：宫颈癌微小RNA-424-5p细胞克隆细胞侵袭细胞凋亡
分类号：R711.74(妇科学)
资助基金：专科带头人培养项目(361009)
论文发表日期：2021-10-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 42-46 )
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