载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系
苟东芸1
苑梦伟1
何莎1
吕秀娟1
王云鹏2
王梦娇2
李姝颖2
马晓伟3
1.河北医科大学第一医院神经内科,石家庄0500312.河北医科大学基础医学院3.河北医科大学第一医院神经内科,石家庄050031;河北省神经退行性疾病机制研究重点实验室
摘要：目的 分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系.方法 选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型.比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响.结果 观察组ε2等位基因携带者17例(13.3％),ε3等位基因携带者87例(68.0％),ε4等位基因携带者24例(18.8％);对照组分别为21例(16.8％)、92例(73.6％)、12例(9.6％);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05).单因素Logistic回归分析显示,ApoEε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P<0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素.结论 河北地区汉族人群ApoEε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素.
关键词：缺血性脑卒中载脂蛋白E基因多态性危险因素河北地区汉族
分类号：R743.3(神经病学与精神病学)
资助基金：河北省重点研发计划项目(19277766D)河北医科大学第一医院星火青年科研项目(XH201708)河北省卫健委医学科学研究课题(20210423)
论文发表日期：2022-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 52-55 )